药物制剂岗位职责优秀（15篇）
在不断进步的社会中，很多场合都离不了岗位职责，任何岗位职责都是一个责任、权力与义务的综合体，有多大的权力就应该承担多大的责任，有多大的权力和责任应该尽多大的义务，任何割裂开来的做法都会发生问题。想必许多人都在为如何制定岗位职责而烦恼吧，下面是小编精心整理的药物制剂岗位职责，仅供参考，欢迎大家阅读。
药物制剂岗位职责1
职责描述：
1 、协助高级制剂研究员进行药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接；
2、负责按照要求规范撰写原始记录，整理报告；
3、能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备；
4、完成公司临时交给的其他工作。
任职要求：
1、药剂学或相关专业毕业，本科及以上学历，药学、药剂学、药物制剂或关专业。
2、熟悉各种常用制剂设备的'操作和维护；
3、具有较强的实验能力；
4、有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力。
药物制剂岗位职责2
职责描述：
1 、负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接；
2、负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料；
4、负责查阅国内外相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态，协助药物制剂研发
5、能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备；
6、完成公司临时交给的.其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、药剂学、或关专业，硕士优先；本科6年，硕士4年以上相关工作经验。
2、熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理；
3、熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询，熟悉各国药典以及药典修订与更新；
4、熟悉药品注册法规，了解gmp相关法规；
5、具有较强的技术创新精神和独立工作能力，有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力。
6、具有一定的项目管理知识和技巧；
药物制剂岗位职责3
岗位职责：
口服固体制剂（片剂、胶囊、颗粒剂）的研究开发；
制剂处方开发、工艺优化研究。
在制剂负责人的领导下开展工作，根据制剂负责人设计的'处方、工艺进行制剂小试研究和中试放大生产。
任职要求：
1、药剂、药学、制药工程或相关专业，大专以上学历，具有三年以上相关工作经验。如果实践经验丰富，学历可放宽。
2、熟悉药品制剂生产，有多年实际药品生产经验者优先。以口服固体制剂（片剂、胶囊、颗粒剂）为主，熟悉注射剂生产的更佳。
3、熟悉小试和大生产设备的优先。
药物制剂岗位职责4
岗位职责：
1、能在指导下完成有关的制剂研究工作；
2、负责实验记录撰写；
3、负责相关试验设备、设施的'使用维护；
4、能承担生产工艺技术交接支持。
任职要求：
1、药学、药剂学、制药工程专业，硕士以上学历；
2、有相关药物制剂研究工作经验优先；
3、有较好的领悟能力和沟通协调能力；
4、品行端正，为人正直，作风踏实，能吃苦耐劳，有责任感和敬业精神。
药物制剂岗位职责5
岗位职责：
1、负责制剂产品（吸入制剂优先）、工艺等研究，负责制剂的质量标准的制定与控制；
2、配合完成制剂小试、中试放大工作；
3、了解药品注册法规及指导原则，能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时能够进行相关资料的整理；
4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录；
5、完成领导交办的'其它工作。
岗位要求：
1、硕士及以上，药物制剂专业或者具备一年以上相关工作经验优先考虑；
2、有制药企业生产经验，了解gmp及药品生产注册相关法规；
3、具备良好的团队合作精神，解决问题能力及创新能力。
药物制剂岗位职责6
职位要求：
1、本科以上学历，药物制剂、药学、制药工程、化学、化学工程等相关专业。欢迎优秀应届毕业生。
2、熟练掌握各种药物制剂技能和仪器设备，如湿法制粒机，流化床，包衣机，压片机等。
3、良好英文读写能力。
岗位职责：
1、熟悉药物制剂原理，了解各种常用制剂辅料，了解常用制剂研发过程中的检测手段，如溶出，崩解，脆碎度，粒径分布等。
2、严格遵守制剂设备操作的各项sop，认真书写原始实验记录和整理实验数据。
3、在主管辅导下，独立制定各项实验方案并实施。
4、能够独立使用各种制剂设备，并负责日常维护保养。
5、积极配合主管整理撰写申报资料。
6、积极配合分析研发部门，及时提供原辅料相容试验，稳定性试验等样品。
药物制剂岗位职责7
职责描述：
1、收集整理国内、外各类医药科研相关信息动态，熟知新药研发流程，能按照注册法规要求组织开展药物制剂研发工作；
2、进行新药项目立项对项目的技术难度、国内外申报情况、市场情况及政策风险等方面有充分了解；
3、对所负责的项目和团队进行协调及管理；
4、可独立完成或组织人员完成制剂研究工作，包括剂型设计、处方设计与筛选、小试工艺研究、中试放大工艺研究、稳定性研究等；
5、按照药品注册报批要求，撰写相关申报材料及原始记录，完成申报工作；
6、解决试产、调试、生产过程中的.与产品工艺有关的难点和相关技术问题，并进行制剂工艺交接；
7、对化学合成、分析等相关领域知识有充分了解。
任职要求：
1、药物制剂或药学等相关专业本科及以上学历；
2、熟悉药品研制的相关技术指导原则，具有5年以上药物制剂工作经验；
3、担任3年以上本专业项目负责人及以上职务，具有丰富的项目管理及人员管理经验；
4、熟悉各种剂型的制备工艺，掌握各种剂型的检验，具备相关技术培训能力；
5、通过cet—6，能够熟练检索和精读专业外文文献及专利，熟悉计算机常用软件应用及操作；
6、具有较强的实验动手能力、分析解决问题能力、计划与执行能力、组织与领导能力；
7、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神，工作积极主动、严谨、高效，责任心强，善于学习和接受新知识，具有较强的沟通和协调能力。
药物制剂岗位职责8
岗位职责：
1、根据公司的年度目标和部门年度目标，安排制剂研发团队工作，拟定制剂研发项目计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责；
2、负责解决制剂技术难题和组织力量技术攻关，并进行技术指导、技术培训和技术交流等；
3、负责制剂研究相关申报资料、图谱、原始记录等真实性、完整性、准确性；
4、负责对制剂团队下属人员的.绩效管理和团队建设以及相关规章制度和工作流程的建立和优化；
5、与其他部门协作，提高在研项目进度。
岗位要求：
1、药剂学、制药工程等相关专业硕士及以上学历；
2、具有6年以上的制剂研究经验，熟悉制剂开发小试、中试、大生产的各个环节；
3、有多个固体制剂be研究及申报成功的经验；
4、有10人以上团队管理经验，熟悉国内仿制药申报法规及ctd资料撰写；
5、具有很强的科研计划和执行能力，出色的解决问题的能力，能够承受一定压力。
药物制剂岗位职责9
【岗位职责】
1、负责拟定制剂研发项目计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责。
2、负责所承担项目实验室处方、工艺开发，并向生产车间的技术转移等工作。
3、负责指导本组员工日常工作中遇到的`问题和困难，对所承担的实验数据负责。
4、负责所承担项目ctd资料的撰写和完善，并带领组员做好注册核查所需的各项工作。
【任职要求】
1、硕士及以上学历，药剂学相关专业。
2、具备至少5年知名企业制剂研发实践经验，负责的项目有3个及以上开发成功的经历。
3、能够完成难溶性或缓控释制剂的处方工艺优化工作，保证产品能够与参比制剂质量一致。
4、熟悉gmp知识及gmp车间的法规要求。
药物制剂岗位职责10
任职要求：
1、药物制剂或药物相关专业本科或以上学历；
2、具有较强的.研发背景，二年以上药物制剂岗位实际操作经验；
3、具有丰富的药物制剂理论与经验，有新剂型、药物复方技术经验者优先；
4、优秀的团队管理和沟通能力，勇于承担责任；
5、有创新解决问题能力。
6、需具备如实、及时、准确记录实验数据能力与习惯。
7、具有实验申报资料撰写的基本能力。
岗位职责：
1、负责为药物开发提供制剂处方设计及工艺研究方案，并独立撰写相关申报资料；
2、为制剂工艺优化和生产放大提供技术指导；
3、制订药物开发中制剂研究方案并有计划执行和完成。擅长药物分析并熟悉各种新剂型的开发。
药物制剂岗位职责11
岗位职责：
1、参与药物制剂处方筛选，工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；
2、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
3、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
4、领导交办的'其它工作。
职位要求：
1、药学、药物制剂等相关专业本科及以上学历，有1年以上制药行业经验；
2、熟悉各类制剂仪器设备以及处方筛选工作；有注射剂开发经验者优先考虑；
3、系统性的记录试验数据并撰写报告，熟悉cgmp；
4、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。
药物制剂岗位职责12
职责描述：
1、协助项目主管开展文献调研和制定项目研究方案；
2、协助主管从事固体制剂药物研发，进行制剂工艺研究；
3、协助完成实验工作，系统性的记录实验数据并撰写报告。
任职要求：
1、本科及以上学历，制药，药学，药剂，中药等相关专业优先；
2、具有良好的'实验操作规范；
3、具有良好的沟通协调及抗压能力。
药物制剂岗位职责13
职责描述：
1、开展药物制剂的研发工作，负责承担药物研发项目，设计和指导开展制剂研究工作；
2、负责制定项目计划并带领项目组成员完成整个项目的研究开发；
3、配合解决公司产品研制、放大、中试放大过程中遇到的'技术问题；
4、根据最新药品注册法规要求，负责撰写ctd申报资料；
6、积极跟踪国内外最新研究进展，参与项目基金申报等相关工作。
任职要求：
1、药物制剂或相关专业，本科及以上学历，从事化学药物制剂研发项目5年以上经验；
2、有较好的文献查阅能力，具体能独立完成固体制剂处方筛选、工艺研究及改进；
3、了解药品管理法规、药品注册法规，熟悉申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规，能独立制剂部分申报资料（ctd格式），有研制现场核查或生产现场核查经验；
4、良好的组织管理能力，卓越的沟通能力和技巧，良好的多项目并行能力；
5、能够熟练操作实验室仪器设备；
6、能够适应短期出差。
药物制剂岗位职责14
职责描述：
1、建立部门的研发项目管理体系，制定所负责的制剂产品项目的开发计划并组织实施，以保证研发项目如期顺利完成；
2、参与课题的制剂研究工作，负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现小试向大生产的技术转移；
3、负责撰写项目相关方案及总结，包括小试研究总结报告、中试研究方案及总结报告、工艺验证方案及报告等；
4、审核、撰写申报资料，配合注册部完成所负责研发项目的'注册申报工作；
5、把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，配合新产品的筛选与立项；
6、制剂部门的日常管理工作。
任职要求：
1、药剂学、药学相关专业，硕士或以上学历；
2、五年以上药物制剂研发工作经验；
3、以制剂项目负责人完成3项以上药品注册申请，有获批案例者优先；
2、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；
4、具有良好的职业道德，善于沟通，有团队合作和敬业精神。
药物制剂岗位职责15
职责描述：
1、根据公司总体发展战略及研发规划，参与部门产品选题立项、研发策略制定；
2、负责创新小分子药物的制剂研究，开展相应的.处方工艺研究开发、工艺放大、工艺验证；
3、负责解决技术难题；保证项目按计划完成；
4、负责相关技术平台建立、项目技术转移；
5、负责国内或国际注册申报资料的撰写、复核
任职要求：
1、药剂学及相关专业，博士学历，从事过创新小分子药物制剂研发，主持开发成功多个创新小分子制剂，有欧美制剂研究经验者优先；
2、掌握药品研发注册法规，对法规动向具有前瞻性；了解gmp；
3、具备熟练的英语读写、口头表达能力，能够熟练阅读并写作英文药品注册资料；
4、爱岗敬业，沟通协作能力强，具有良好的团队领导能力和经验
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