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药物制剂研发岗位职责

时间:2022-08-01 14:51:11 岗位职责 我要投稿

药物制剂研发岗位职责(通用12篇)

  在日常生活和工作中,大家逐渐认识到岗位职责的重要性,制定岗位职责可以有效地防止因职务重叠而发生的工作扯皮现象。拟起岗位职责来就毫无头绪?下面是小编为大家整理的药物制剂研发岗位职责,仅供参考,大家一起来看看吧。

药物制剂研发岗位职责(通用12篇)

  药物制剂研发岗位职责 篇1

  岗位职责:

  1、负责制剂产品(吸入制剂优先)、工艺等研究,负责制剂的质量标准的制定与控制;

  2、配合完成制剂小试、中试放大工作;

  3、了解药品注册法规及指导原则,能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分,同时能够进行相关资料的整理;

  4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录;

  5、完成领导交办的其它工作。

  岗位要求:

  1、硕士及以上,药物制剂专业或者具备一年以上相关工作经验优先考虑;

  2、有制药企业生产经验,了解GMP及药品生产注册相关法规;

  3、具备良好的团队合作精神,解决问题能力及创新能力。

  药物制剂研发岗位职责 篇2

  岗位职责:

  1.负责药物产品的固体口服制剂立项,配方研发,技术、法规和知识产权方面的工作。确保及时完成新产品的研发,如处方设计;研发稳定和生物等效性配方;研发符合美国FDA和中国SFDA要求产品。

  2.监督所有注册批次的制造;审查和批准如协议、生产记录、规格和研发报告等技术文件。指导和管理与申报批次生产有关的所有活动,如撰写,审查和批准的技术文件(协议,生产记录,规范,研究报告等)。

  3.与生产,检验,物料管理部门沟通,确保处方放大和商业化生产的顺利进行。

  4.对可能影响产品的错误操作提出说明并提供改善业务和质量的意见。

  5.制定、解释和说明标准操作工艺,并确保遵守。

  6.管理,和培训科研人员。

  7.负责和管理各种工作事项的质量、准确性和数量;提供建议、指导和方向;处理日常问题,制定详细的内部工作方法;并对人事事务提供建议。

  8.监督和评价下属的表现

  9监督并协作外部合作伙伴参与的制剂配方研发制定和/或制造

  任职要求:

  1.本职位要求应试者为药剂学或者化学工程专业硕士以上学位,博士生优先考虑,并拥有3-5年以上的工业界药物制剂和产品开发的经验,或者药剂学学士5-6年以上的工作经验。

  2.在技术上,应试者应该有第一手的固体鉴定,湿法制粒,干法制粒,压片,活性包衣,功能性包衣,和胶囊填装等实际操作经验。

  3.熟悉放大和生产环境,并对于DOE和QBD有实际理解和经验。

  4.具有较强的工业药剂学和理论药剂学的理论基础。

  5.熟悉DOE和常见的相关软件,能够独立设计DOE实验和对结果进行分析。

  6.具有很好的中英文写作和口头表达能力,性格开朗,能够和上级领导顺利交流。

  7.具有很强的Teamwork的意识,团结同时,共同完成项目。

  药物制剂研发岗位职责 篇3

  岗位职责:

  1、调研文献,确定研究方案;

  2、负责完成药物合成实验,能够独立地合成目标化合物;

  3、协助中试放大研究,解决放大研究中出现的问题,确保合成工艺稳定性和可重复性。

  岗位要求:

  1、医药、化工类专业,本科及以上学历;

  2、2年及以上相关工作经验,从事过新品种的研究开发。

  药物制剂研发岗位职责 篇4

  岗位职责:

  1、负责原料药物研发中心的全面管理工作;

  2、负责开展创新原料药的研究合成工作;

  3、负责对已有的原料药进行生产工艺优化,结构修饰与优化。

  任职要求:

  1、本科及以上学历:药物化学、有机合成等相关专业;

  2、具备4年以上相关管理岗位工作以及管理经验;

  3、能够熟练操作常用办公软件;熟悉原料药、中间体的合成及小试、中试、工艺放大、试生产及转化生产等;

  4、熟悉仪器分析、化学分析等各项分析技术;

  5、流畅的书写能力、严谨的科研技能、中外文文献查阅能力。

  药物制剂研发岗位职责 篇5

  一、敬业、爱岗,有高度的工作责任心。

  二、热爱学习,积极参加公司及国家相关部门组织的专业技能学习,提高专业服务能力。

  三、服务周到,耐心细致为顾客解答问题,提供正确的用药指导。

  四、对顾客反馈的相关问题进行收集、整理,对现场能解决的问题及时处理,不能解决的问题应在最短的时间里予以回复。

  五、审核处方的过程中应认真仔细,对于涉及到十八反、十九畏、妊娠禁忌、特殊人群用药、别字、错字、毒性药品的处方要辨别清楚,有疑问的必须及时向医师或药师咨询。

  六、调配过程中应遵循“三三制”、等量递减原则,减少误差,确保疗效。坚决杜绝以次充好、生炙互换、差量等现象。对于需要先煎、后下、包煎、另煎、烊化、冲服、兑服的药物应有说明。

  七、复核环节中应确保药物的数量、质量、特殊要求的准确性,仔细核对是否与处方要求一致。复核完毕后取得顾客认同,填写《中药处方调配复核监督表》。

  八、调配过程完成交付给顾客时必须再次对处方要求向顾客说明,交待用药过程中的注意事项,并互换联系方式,保持有效的客群沟通。

  九、负责中药商品的请货,应顾客需求,对品种、规格、等级、包装、价位的信息有收集和反馈。

  十、负责门店中药商品验收工作,对于有霉变、虫蛀、变色、泛油等质量问题的商品禁止入库。

  十一、中药商品应分类储存,储存环境有通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

  十二、商品陈列遵循GSP标准参照《中药区陈列标准》,区域应保持干净、整洁,商品陈列应整齐、有序,有效展示中药商品在陈列中的类别明确、标识明确,方便顾客在消费过程中的便利性。

  十三、定时对中药商品进行一般养护,对滞销、毒性药品、易挥发、易虫蛀、易吸潮等需要特殊管理的中药商品应列入重点养护目录,时时查看,每日关注。

  十四、贵细商品应由专人管理,对虫草、燕窝等贵细商品有销售登记。

  十五、熟练掌握煎药机、切片机、粉碎机、打粉机等中药设施设备的正确使用方法及安全注意事项。

  十六、其他工作遵循《中药区日常工作细则》执行。

  药物制剂研发岗位职责 篇6

  岗位职责:

  1、负责药库日常工作(药品整理、维护等);

  2、负责药品的调剂、发放及药物咨询、回访工作;

  3、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理。

  任职要求:

  1、具有西药房工作一年以上,大专以上学历;

  2、具有药剂士以上资格职称;

  3、具有良好的沟通能力;

  4、工作认真、仔细、有耐心,能承受一定的工作压力。

  药物制剂研发岗位职责 篇7

  一、在上级领导下进行工作。

  二、认真执行规章制度和技术操作规程,严格区别分类药品的存入,预防差错事故。

  三、根据每日门诊工作的统计数字,及时了解用药需求,拟定药材的`领单,做好配方、统计、整理上架工作。

  四、做好处方调剂、核对、发药等工作。

  五、定期检查毒、麻、限剧、重药品及所有药品、器械有效期,严防积压和过期消费。

  六、严格执行药房工作制度、处方制度、医嘱制度,对不合格处方有权拒配,杜绝差错事故。

  七、按规定做好药品、器材的登记、统计工作。做好进、销、存帐。

  八、参加值班,积极配合门诊医师的治疗工作。做好药房清洁卫生工作。

  九、服从调配,完成领导安排的各项工作。

  药物制剂研发岗位职责 篇8

  负责协助店铺当班达到销售目标以及提供良好的顾客服务和专业的产品知识以增加健康部门的销售,同时协助店铺维持规范的陈列,保证符合药品的标准。

  工作职责:

  1、贯彻三大黄金服务法则以提高客户服务水平。

  2、聆听顾客的需要,提供有效和专业的服务。

  3、根据公司规定及营运要求提供义务咨询和便民服务,包括血压和体重测量。

  4、对顾客反映的商品质量,要认真对待,详细记录,及时处理。

  5、安排健康部门的促销清洁货品和货架,以药品规定规范陈列。

  6、增加货品的销售。

  7、根据药品的销售量、库存量订货并保持合理的库存量以达最高效益。

  8、负责控制药品质量,在库存药品质量检验记录本以及有效期记录本上签字,效期药品(效期在三年以内)应贴在墙上,即应贴在仓库药架或药柜边的墙上。

  9、根据每期促销陈列货品,监管促销货品的销售和提供有效反馈给店铺当班。

  10、遵从店铺所有的规章制度和政策规定,包括店铺班前会、上班考勤以及年假安排等,有任何突发事件要第一时间向店铺当班反映。

  11、根据收银流程完成收银工作。

  12、每周日做好药品报表以及仓库/供应商药品订单,并签字。

  13、做好货品有效记录并将8个月内失效的药品报药师主管。

  14、按照《GSP》标准,做好收货记录,按时完成药品质量管理台账记录,并由药师主管负责监督检查。

  个性品质及任职资格:

  1、高中/中专或以上学历,主修医学、药学、护理专业。

  2、良好的沟通技巧和顾客服务意识。

  3、主动工作和有团队精神。

  4、需持药剂师证/执业中药师证

  药物制剂研发岗位职责 篇9

  一、遵守医务所的工作制度,按医务所的基本要求完成医务所的任务。

  二、服从医师指导,遵守职业道德,为师生员工的健康服务。

  三、在校医务所所长领导下协助医生做好购买药品的工作,完成调剂制剂、司药、药物保管及药物采购工作。

  四、拟订药材预算、清领、药品采购计划,并经校医务所领导审批后实施。

  五、主渠道进药保证药物采购质量,进药时查验有关证件,严防购入伪劣假药。

  六、做好药材清领及消耗登记统计工作。药品出入库严格执行验收登记手续,所有药品应建帐管理。

  七、负责处方审核划价,并按不同人员分类登记统计。

  八、深入科室了解临床需要,以购入更有效药品,定时向临床科室介绍供应药品。

  九、严格执行各项规章制度及技术操作常规,保证调剂司药无误,严防事故差错。

  十、凭医生处方和交费单发放药品,发放药品时要向患者说明药品的用量,用法及注意事项。

  十一、严格把关,防止发生医疗事故,发放药品时,要仔细核对患者和处方,发现错方或不清楚之处,要及时将处方退回医生,并问明情况。

  十二、药品管理按药品管理制度执行。正确保管各类药品,避免因保存不当或超过有效期限造成浪费。

  十三、配合重症、急症病人及时提供需用药品。

  十四、努力学习专业知识,提高服务质量,学习贯彻好党的路线方针政策,注意医德医风,改善服务态度。

  十五、完成所长交办的其他工作。

  药物制剂研发岗位职责 篇10

  1、负责处方划价,严格掌握药品价格,划价准确无误。

  2、负责拟定药品采购计划。

  3、不定期检查药品,防止积压变质(沉淀、变色、发霉、过期等)如发现问题,及时向领导汇报,不得发放过期药品。

  4、遵守医嘱发放药品,不得擅自修改或涂抹处方。

  5、认真执行各项规章制度,严格管理毒、麻等药品,严防差错事故。

  6、保持药房清洁卫生,药品排放整齐,空气流通。

  7、负责学生医保处方记帐与处方装订汇总工作。

  8、完成领导交办的其他工作。

  药物制剂研发岗位职责 篇11

  1、应保持药房环境整洁、卫生、有序,每天上下班时做一次清洁,无污染物及污染源,特别是台面的清洁卫生。

  2、保持药房内外清洁,严禁把生活用品和其他物品带入库房,放入药架。

  3、在核实的诊疗科目范围内,凭执业医师或助理执业医师的处方调配药品。

  4、对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配,必要时,需经原处方医师更正或重新签字后方可调配使用。

  5、调配处方应严格按照“四查十对”规定的程序进行。应将收到的处方交由处方审核人员进行审核。处方审核人员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章,如有药名书写不清、药味重复,或有配伍禁忌、“儿童用药禁忌”及超剂量等情况,应向患者说明情况,经处方医师更正或重新签章后再调配,青霉素与头孢是否有皮试及续用标识,否则拒绝调剂。

  6、处方经审核合格并由处方审核员签字后,交由调配人员进行处方调配(院内儿童处方,一定要审核相关负责人签字)。

  7、调配处方时,应按处方逐方、依次操作,调配完毕,经核对无误后,调配人员在处方上签字或签章,交由处方审核员审核。

  8、处方审核员依照处方对调剂药品进行审核。

  9、发药时应认真核对患者姓名、药剂数量,同时向患者正确介绍用法、用量并在包装袋上写明,交代禁忌、注意事项等。调配院内门诊及住院儿童用药时,应标明姓名及床位号。

  10、处方所列药品不得擅自更改或代用。

  11、麻醉和第一类药品处方必须由有处方资格的执业医师开具,使用专用处方,调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以专册登记,对不符合规定的,应当拒绝发药。

  12、对不合格处方,进行复核与登记,通知处方医师更改完善错误处方。

  13、每天对上架药品盘点一次,及时补充日常药品用量。

  药物制剂研发岗位职责 篇12

  岗位职责:

  1.协助公司负责公司土壤修复药剂系列产品的产品开发工作,包括药剂配方选择、药剂试配、复配、效果论证等;

  2.负责公司土壤修复药剂系列产品的技术咨询与技术服务;

  3.负责公司土壤修复药剂系列产品的专利申请等知识产权保护工作;

  4.协助解决公司在项目过程中出现的技术问题;

  5.制定公司新产品开发计划、方案,并付诸实施。

  任职资格:

  1.土壤学、生态学、环境工程、材料化学、应用化学等相关专业,博士学历,具备土壤修复药剂开发经验者可适当放宽学历要求;

  2.熟悉土壤环境问题,了解国内外土壤修复领域的技术动态及行业发展趋势;

  3.专业知识扎实,可以独自解决技术问题;

  4.善于沟通,具备较强的学习钻研能力;

  5.具有土壤修复药剂开发经验者优先。

  岗位待遇:

  可提供条件:

  1.解决北京户口,入职即为主管档,提供员工宿舍和免费午餐;

  2.丰厚的科研成果奖励;

  3.同等条件下,推荐进入公司后备人才及长期激励名单机会。

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