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药理研究岗位职责

时间:2023-05-09 15:28:56 岗位职责 我要投稿
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药理研究岗位职责

  在充满活力,日益开放的今天,岗位职责使用的情况越来越多,岗位职责的明确对于企业规范用工、避免风险是非常重要的。制定岗位职责的注意事项有许多,你确定会写吗?下面是小编为大家整理的药理研究岗位职责,欢迎大家分享。

药理研究岗位职责

药理研究岗位职责1

  岗位职责:

  根据主管安排,参与建立各种体内动物模型

  负责常规的'大、小鼠给药、观察、取血及解剖

  负责细胞培养及相关的样本收集、处理

  按要求完成实验记录

  根据主管要求参与实验室的日常整理、维护

  任职要求:

  生物、药学、医学等相关专业,具有专科以上学历

  责任心强,做事认真、负责,有较强的动手能力

  有很好的团队合作精神和沟通能力

药理研究岗位职责2

  药理研究员海天医药上海海天医药科技开发有限公司,上海海天,海天医药,贵阳新天,海天岗位职责:

  1.负责项目研发过程中药理及安评研究的管理,把控项目研发中各个环节,确保项目进程和质量,确保研究数据的真实性、完整性和可靠性;

  2.负责药理、毒理实验相关申报资料的撰写工作;

  3.熟悉药理毒理学相关实验方法,能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药效学评价及安全性评价工作;

  4.负责申报资料中药理及安评相关资料的撰写;

  5.完成上级安排的'其他工作事项和任务。

  任职资格:

  1.硕士或以上学历,药理学、中药药理等相关专业

  2.具备中药药理评价方面的知识;

  3.有2年以上药理/药代动力学项目研究经验者;

  4.高度工作责任心,沟通协调能力强

药理研究岗位职责3

  工作职责:

  1、作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

  2、跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

  3、设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的`安全性;

  4、 整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

  5、 整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

  6、保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

  背景要求:

  1、药理专业背景,硕士/博士;

  2、从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

  3、熟悉药品法规政策;

  4、具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

  5、具备较强的沟通协调能力。

药理研究岗位职责4

  岗位职责:

  1、参与药物的立项评估工作;

  2、参与项目的药理毒理评价;

  3、药理毒理药代项目方案设计审核、合作单位选择、外委监察、项目进度、成本把关;

  4、申报资料撰写指导及审核。

  5、团队管理。

  任职资格:

  1、具有3年以上药理毒理研发及项目管理经验;

  2、具有申报资料撰写、团队管理经验,熟悉药理相关政策法规;

  3、具有高度责任感及敬业精神。

药理研究岗位职责5

  职责描述:

  1、负责项目开发过程中药理研究,把控项目研发中药理环节,确保项目的进程与质量,确保研究数据的`真实性、完整性和可靠性;

  2、负责药理、毒理方案设计及相关申报材料的撰写;

  3、熟悉药理、毒理相关实验方法,能独立承担1、1类创新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药效学评价及安全性工作评价;

  4、苗头化合物的确认、验证以及先导化合物体内外药效评价,撰写实验报告,并对实验结果做出合理解释;

  5、完成上级安排的其它工作事项和任务。

  职位要求:

  1、大专及以上学历,药理学、动物医学、生物学等相关专业;25—35,男女不限

  2、具有动物实验工作经验者优先;具有肿瘤、血栓、糖尿病等模型经验者优先;熟悉生化、药理生物实验室常用仪器的使用;

  3、吃苦耐劳、认真负责、责任心强,有团队合作精神。

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