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医疗器械注册岗位职责

时间：2022-06-23 15:11:06 岗位职责我要投稿

医疗器械注册岗位职责

　　在现在的社会生活中，大家逐渐认识到岗位职责的重要性，岗位职责包括岗位职务范围、实现岗位目标的责任、岗位环境、岗位任职资格及各个岗位之间的相互关系等。想必许多人都在为如何制定岗位职责而烦恼吧，以下是小编精心整理的医疗器械注册岗位职责，仅供参考，欢迎大家阅读。

医疗器械注册岗位职责

　　工作职责:

　　1、根据仓库的采购计划,每周以订单的形式与供应商订货,并确定到货时间;

　　2、及时跟踪订单,与仓库人员核对物品到货情况,及时反馈相关信息给使用部门;

　　3、根据财务制度要求在K3中生成发票,填写银行付款申请单;

　　4、建立合格供应商目录,进行供应商的日常管理;

　　5、了解市场行情,整理相关供应商资料,进行新供方的开发;

　　6、根据实验室的新开项目寻找适合的试剂;

　　7、根据制度要求将不合格物料的相关信息用质量信息反馈单的形式及时反馈给供应商,要求其及时做出整改并跟踪整改效果;

　　8、对实验室使用的各类试剂的相关认证资料,注册证等进行收集整理主要包括医疗器械注册证,生产或经营机构营业执照,组织机构代码证,医疗器械生产或经营许可证等;

　　9、针对特殊的化学药品需根据相关部门的`特殊要求进行办理;

　　10、协助部门主管进行成本控制,降低采购价格;

　　11、管理采购付款工作,每半年与供应商进行帐款核对;

　　12、了解使用部门对采购物料的评价,收集反馈意见,与供应商进行沟通;

　　13、根据公司制度要求签定相关采购合同;

　　14、完成上级交代的其他事项。

　　任职要求:

　　1、大专及以上学历,医学相关专业;英语有一定的听说读写能力;

　　2、有相关的财务,统计经验优先;有相关的物流经验;有成本分析,供应商管理经验者优先;

　　3、熟悉供应商的评估、考核;

　　4、动手、沟通能力强;责任心强、细心;有很强的服务意识;

　　5、熟悉掌握办公软件。

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